唐氏综合征筛查结果如何看待？

    通常可以通过NT检查、唐氏筛查、微创DNA等方式进行唐氏综合征。、羊水穿刺发现。唐氏综合征又称21-三体综合征，是一种严重的染色体畸形，会阻碍身体和大脑的发育。怀孕期间，唐氏综合征需要重点筛查。如果出现唐氏综合征，医生会建议孕妇放弃胎儿引产。

    妊娠早期要做NT检查，即通过B超检查，胎儿颈部透明带厚度，超过2.5mm唐氏综合征的几率会很大。更多相关知识阅读参考：唐氏筛查看男女计算器

    等到怀孕中期，也就是14~21周，去医院做唐氏筛查，也就是抽血检查。医生会根据孕妇的孕周、年龄、体重和胎儿大小进行评估。如果唐氏筛查风险高，医生会建议孕妇做微创DNA或羊水穿刺，可以诊断胎儿是否有唐氏综合征。

    女人怀孕前一定要做孕前体检，夫妻双方都要去医院检查。怀孕前三个月和怀孕前三个月，应在医生的指导下服用叶酸片，可以有效预防胎儿神经管畸形。

    唐氏筛查的结果需要从以下三个方面进行观察：

    1、首先要检查个人信息，包括名字、孕周、年龄是否正确。因为孕周和年龄对唐氏筛查的结果有影响，如果输入错误，需要重新纠正。

    2、要看唐氏筛查的血液检查结果，包括雌三醇甲胎蛋白和分散的β-HCG。若结果超出正常范围，则应进行微创DNA进一步检查。

    3、看唐氏筛查的风险值，唐氏筛查会根据截断值给出低风险或高风险的结果。如果风险低，需要正常检查。如果风险高，需要羊水穿刺和系统b超进一步诊断。

    唐筛查一般需要在怀孕14-20周空腹抽血。孕妇要测量体重，明确怀孕周期，填写一般情况后再抽血。抽血后可以测量。测量的值加上体重、怀孕周期和真实年龄，通过检验科的计算会出现一个风险值，会显示是高风险还是低风险。因此，唐筛查需要孕妇抽血。注意抽血当天的体重、真实年龄和正确的孕周。想要了解更多详情点击：华泽优孕