在“T细胞因子”文中提到,Th2细胞是CD4+一种亚型的辅助细胞。Th辅助细胞主要针对细胞外多细胞寄生虫的免疫反应。它们主要是由IL-诱导。它执行的细胞因子主要有IL-4.IL-5和IL-13.肥大细胞和嗜碱性粒细胞是最重要的执行细胞。此外,还会产生IgEB细胞及分泌IL-4/IL-5的CD4+T细胞。主要转录因素。STAT6和GATA3等。CD4+T细胞分泌的IL-5能激活嗜酸性粒细胞,攻击细胞外寄生虫。IL-4&IgE激活肥大细胞,释放组胺(血清素),引起气管收缩、腹泻和肠蠕动,排出寄生虫。
本文主要介绍Th细胞因子和2细胞分化Th细胞分泌的细胞因子。更多相关知识阅读参考:免疫反应Th1还是Th2占主导地位?
Th细胞因子分化
在题为“Th1细胞因子”文章中提到,Th2细胞是由Th0细胞分化。Th细胞的分化方向取决于抗原的性质和局部环境中的激素和细胞因子。例如,病毒和细胞寄生虫感染主要诱导分化Th过敏原(诱导过敏抗原)和寄生虫感染主要分为Th2细胞。细胞因子的类型和细胞因子之间的平衡Th0细胞也有重要的调节作用。先天免疫反应中产生的巨噬细胞IL-促进分化Th细胞的重要细胞因子。自然杀死细胞(NK细胞)分泌IFN-γ它不仅能促进巨噬细胞的分泌IL-12,还能抑制Th细胞增殖最终导致向Th1细胞分化。
Th细胞的分化取决于IL-4,IL-4是Th引物和成熟是必要的。Th2细胞成熟过程中的自分泌物,即IL-4可以由Th细胞本身产生。此外,高浓度IL-4能阻止幼稚T细胞的产生Th1细胞。除IL-4外,Th细胞分化过程中有几种细胞因子,包括IL-2.IL-6.IL-27.IL17E.IL31和IL33。
IL-主要由活化的T细胞表达,并引导其增殖和克隆扩张。IL-6由APCs释放。它是和IL-4共同启动Th2细胞从TH0成熟的关键因素,高浓度IL-6可断Th1细胞的产生方式和IL-4相似。IL-27活化的单核细胞.产生巨噬细胞和树突状细胞。IL-12协同作用使幼稚Th细胞产生IFNγ,在不影响记忆T细胞的情况下,增加细胞增殖。IL17E有助于维持细胞因子的表达Th2功能,它在Th记忆的形成起着关键作用。IL31主要是活化的CD4+细胞产生,和Th2增强IL-4和IL-13表达有关。IL33是Th产生细胞因子的必要条件。
Th细胞因子
如前所述,Th细胞主要分泌IL-4.IL-5和IL-13。Th2细胞分泌的IL-4可以抑制Th细胞的增殖和分化刺激了B细胞的增殖和成熟浆细胞的产生。此外,它还可以调节抗体的类别转换,增加抗体IgE的产生。Th2细胞产生的IL-主要吸引和激活嗜酸性粒细胞,IL-3协助嗜碱性粒细胞招募并维持在淋巴组织中以应对感染。
其实,除了IL-4.IL-5和IL-13外,Th2细胞也是IL-6.IL-10.IL-13.IL-17E和IL-31的来源。Th2细胞分泌的IL-六、B细胞成熟IgG在细胞分泌过程中起着关键作用。IL-10可抑制Th1细胞.巨噬细胞和树突状细胞分泌各种细胞因子。IL-13能刺激B细胞的产生IgE。它不仅能吸引嗜碱性粒细胞,引导颗粒的释放,还能引起肥大细胞的释放。IL-17E可共同介导产生IL-4.IL-5和IL-13。
Th2细胞分泌的IL-31可牵连皮肤炎症反应,并招募PMNs.单核细胞和T细胞到感染部位。想要了解更多详情点击:华泽优孕
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