当精子和卵子结合成受精卵时,每一个新的生命都承载着来自父母的遗传信息,23对来自父母的染色体。从这些染色体信息中,我们可以知道许多疾病。随着遗传学的不断发展,染色体检查也广泛应用于临床实践中。让我们来看看染色体检查的主要内容。
染色体检查主要检查什么?
染色体是遗传信息的载体,主要检查是否存在染色体异常或遗传性染色体疾病。成年人做染色体检查,一般可以抽血检查。对于胎儿,绒毛可以在妊娠早期检查,羊水可以在妊娠中期提取,脐带血可以在妊娠晚期检查胎儿的染色体。更多相关知识阅读参考:做三维都检查什么
胎儿染色体检查什么?
排除遗传性疾病:胚胎染色体检查主要是排除遗传性疾病,如21-三体综合征.18-三体综合征.13-三体综合征.特纳综合征.克氏综合征等。如果胚胎染色体数量异常,大部分会在胚胎期停止发育。如果存活,可能会有严重的发育畸形,比如21-三体综合征是唐氏综合征,60%的孩子在胎儿期流产,存活者明显智力落后.生长发育障碍和多种畸形。胚胎染色体结构异常,包括缺失,包括缺失.异位.插入.倒位等,可能出现发育畸形.流产。
成人染色体检查什么?
(1)不孕原因:成人主要在孕前检查和不孕检查中进行染色体检查,在不孕症中进行染色体检查.至少7%-10%的自然流产和畸夫妇,如自然流产和畸胎,都是染色体异常的携带者。婚前检查可以发现异常的染色体携带者,如染色体平衡易位.倒置、染色体平衡易位和倒置,由于基因不丢失,表型正常,容易导致流产.畸胎.死胎,盲目保胎会导致畸形儿出生率增加。
(2)可检查第二性征异常:第二性征异常包括原发性闭经.性发育不良,阴毛.腋毛较少。这类患者应考虑是否有X染色体异常,常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。
(3)可检查白血病等肿瘤:白血病等肿瘤染色体异常。不同的白血病往往有自己的特征性染色体异常。因此,染色体检查有助于白血病的诊断和预后判断。
以上内容是关于的“染色体检查主要检查什么?”必要时,为了胎儿的健康,有必要进行染色体检查。此外,长期不孕不育。.有家族史.有畸胎.死胎史患者也应做染色体检查。想要了解更多相关请点击:华泽优孕
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