染色体检查主要检查什么？

    当精子和卵子结合成受精卵时，每一个新的生命都承载着来自父母的遗传信息，23对来自父母的染色体。从这些染色体信息中，我们可以知道许多疾病。随着遗传学的不断发展，染色体检查也广泛应用于临床实践中。让我们来看看染色体检查的主要内容。

    染色体检查主要检查什么？

    染色体是遗传信息的载体，主要检查是否存在染色体异常或遗传性染色体疾病。成年人做染色体检查，一般可以抽血检查。对于胎儿，绒毛可以在妊娠早期检查，羊水可以在妊娠中期提取，脐带血可以在妊娠晚期检查胎儿的染色体。更多相关知识阅读参考：夫妻双方做染色体检查多少钱？

    胎儿染色体检查什么？

    排除遗传性疾病：胚胎染色体检查主要是排除遗传性疾病，如21-三体综合征.18-三体综合征.13-三体综合征.特纳综合征.克氏综合征等。如果胚胎染色体数量异常，大部分会在胚胎期停止发育。如果存活，可能会有严重的发育畸形，比如21-三体综合征是唐氏综合征，60%的孩子在胎儿期流产，存活者明显智力落后.生长发育障碍和多种畸形。胚胎染色体结构异常，包括缺失，包括缺失.异位.插入.倒位等，可能出现发育畸形.流产。

    成人染色体检查什么？

    （1）不孕原因：成人主要在孕前检查和不孕检查中进行染色体检查，在不孕症中进行染色体检查.至少7%-10%的自然流产和畸夫妇，如自然流产和畸胎，都是染色体异常的携带者。婚前检查可以发现异常的染色体携带者，如染色体平衡易位.倒置、染色体平衡易位和倒置，由于基因不丢失，表型正常，容易导致流产.畸胎.死胎，盲目保胎会导致畸形儿出生率增加。

    （2）可检查第二性征异常：第二性征异常包括原发性闭经.性发育不良，阴毛.腋毛较少。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

    （3）可检查白血病等肿瘤：白血病等肿瘤染色体异常。不同的白血病往往有自己的特征性染色体异常。因此，染色体检查有助于白血病的诊断和预后判断。

    以上内容是关于的“染色体检查主要检查什么？”必要时，为了胎儿的健康，有必要进行染色体检查。此外，长期不孕不育。.有家族史.有畸胎.死胎史患者也应做染色体检查。想要了解更多详情点击：华泽优孕