试管婴儿无创DNA精度还是很高的。DNA它是一种准确性高、风险率低的新型检测技术。它是诊断胎儿各种先天性疾病的黄金指标，不会产生副作用。到目前为止，还没有有效的治疗染色体疾病的方法。降低染色体疾病患者风险的好方法是尽快通过检查、诊断和发现问题来解决问题。

    一般孕妇12周后就可以开始做了，十天后就可以出结果了。如果发现异常，要做羊膜穿刺术和脐带血检查，看胎儿情况。DNA对21-三体、18-三体、13-三体筛查的诊断率分别为99%、97%和91%。

    无创DNA是是一种产前筛查方法。采用二代测序和生物技术，得出胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险率。筛查准确性高，微创，不会增加胎儿损失率。与唐筛相比，它具有更高的敏感性和特异性。单胎21-三体的诊断率可达99%以上，其他两种染色体变异的检出率也相对较高。

    试管婴儿双胞胎微创的准确性很高。由于双胞胎和单胎怀孕的差异，在临床工作中不可能对双胞胎怀孕进行普通的唐氏筛查。因此，只能选择无创性DNA或者羊水穿刺。双胞胎之间。DNA它可能会相互影响，降低敏感性和特异性。因此，双胎妊娠DNA检验精度约为70%至90%。